Trong nghiên cứu này, cấu trúc chứa GmDREB5 đậu tương đã được chuyển vào cây thuốc lá. Biểu hiện của GmDREB5, NtP5CS và NtSODFe trong điều kiện căng thẳng do muối và cơ chế điều hòa biểu hiện của các gene hạ lưu sử dụng ghép nối phân tử in silico đã được phân tích. Kết quả cho thấy trong điều kiện căng thẳng do muối, mức độ phiên mã của GmDREB5, NtP5CS và NtSODFe đều tăng gấp nhiều lần so với WT và cao hơn so với không có căng thẳng. Dòng chuyển gene TG08 có mức độ phiên mã cao nhất của các genee này so với WT và không có căng thẳng. Phân tích ghép nối phân tử in silico cho thấy các vị trí liên kết DNA của vùng AP2 của yếu tố phiên mã DREB tương tác với các mô típ tác động cis, DRE/CRT và GT-1 của vùng khởi động, điều hòa NtP5CS và NtSODFe. Những phát hiện này chỉ ra rằng việc biểu hiện quá mức GmDREB5 có thể tăng cường phiên mã của NtP5CS và NtSODFe, và cơ chế kích hoạt phiên mã của các gene hạ lưu đã được xác nhận bằng phương pháp ghép nối phân tử in silico . Điều này làm nổi bật GmDREB5 như một ứng cử viên đầy hứa hẹn để cải thiện khả năng chịu mặn của cây trồng khi ứng phó với stress mặn.